Подготовка к беременности, планирование пола ребенка, зачатие, лечение бесплодия, ЭКО Календарь беременности по неделям. Здоровье, питание, образ жизни будущей мамы Роды, рейтинг роддомов, обезболивание, кесарево сечение, муж на родах Календарь развития ребенка от рождения до года. Здоровье младенца, детское приданое Воспитание, здоровье и развитие ребенка от 1 до 3 лет Воспитание, здоровье и развитие ребенка от 3 до 7 лет. Детский сад Здоровье школьника, обучение и развитие, все школьные вопросы Грудное вскармливание, детское питание, кулинарные рецепты для семьи Второй ребенок. Братья и сестры. Многодетная семья. Близнецы Семейные отношения, здоровье женщины, мода, интимная жизнь. Самомамы, приемные дети, особые дети. Домашнее хозяйство Семейный досуг, отпуск, семейные праздники, рукоделие Библиотека - книги для детей и родителей

Повышение НДФЛ в пользу больных орфанными болезнями

Президент Путин предложил ввести «налог для богатых», и собираемые за счет этого средства направить  на лечение и помощь детям с редкими заболеваниями. В фонде «Подсолнух» прокомментировали значение этого шага.

Кирилл Никитин, член Экспертного совета Фонда «Подсолнух», директор Центра налоговой политики экономического факультета МГУ:

«Объявленная президентом мера по обеспечению финансирования лечения детей с редкими заболеваниями в виде повышенной ставки НДФЛ на доходы свыше 5 млн руб. в год - безусловно, большая победа всего благотворительного сообщества и родителей этих детей.  Решение это - не единственно возможное, технически небезупречное, но, в целом, позитивное.  А главные слова благодарности, которые нам, как обществу, пора уже научиться произносить, должны быть адресованы тем нашим с вами согражданам, налогоплательщикам, которые заплатят  этот налог и таким образом обеспечат лечение своих маленьких соотечественников.

Ирина Бакрадзе, управляющий директор Фонда «Подсолнух»:

На мой взгляд, самое главное в объявленной сегодня Президентом инициативе - это изменение философии подхода к финансированию медицинской помощи в принципе. Государство признало, что у бесплатной медицины есть лимит, а все социальные инициативы сверх него должны быть дополнительно оплачены налогоплательщиками. По сути,  так и происходило до сих пор - только не за счет повышения налогов, а за счет собственных средств или добровольных благотворительных пожертвований граждан.

Безусловно, данная мера - важный шаг вперед. Надеюсь, что это начало большого пути в сторону решения проблем пациентов не только с орфанными заболеваниями, но и создания системы, когда, независимо от диагноза, каждый пациент будет обеспечен необходимой терапией.

И, конечно, остается самый главный вопрос - как государство сможет эффективно потратить дополнительные средства, насколько будут проработаны механизмы маршрутизации пациентов, межрегионального распределения, формирования резервов, проведения аукционов и многие другие "технические" вопросы, которые, по факту, имеют первостепенное значение на сегодняшний день в реализации прав пациентов на льготное лекарственное обеспечение.

Дата: 25.06.2020 12:50
реклама