Наши партнеры

Особые дети



Лицом к лицу, не отводи глаза

Лицом к лицуНикто из нас не застрахован от попадания в трудные, и даже чрезвычайные жизненные ситуации. В такие моменты все мы оказываемся зависимыми от помощи, понимания и поддержки наших близких и просто неравнодушных людей.

Дети, имеющие дефекты внешности – черепно-лицевые деформации, полученные в результате травм, несчастных случаев, патологий внутриутробного развития или нарушений развития, испытывают огромный стресс от социального неприятия. Надо признать, что общество не готово повернуться к ним лицом и увидеть в них равных себе, разглядеть в них личность, и уж тем более никто не ожидает от них талантов и способностей. Пугающий внешний вид, некоторые нарушения дыхания и речи лишают детей права на полноценную жизнь среди сверстников, заставляют многих смотреть на них как на умственно отсталых. Между тем, такие патологии появляются в каждом тысячном случае при рождении ребенка на свет, независимо от состояния здоровья обоих родителей и в 80- 85% случаев не сказываются на интеллекте.

Черепно-лицевые деформацииУродства врожденные или приобретенные лишают ребенка равных с остальными прав и возможностей на семью, учебу, дружбу, общение, работу, да и просто выхода в общество.

Каково в таком случае должно быть ребенку, который с рождения оказался отверженным самым близким ему человеком – мамой? Дети-сироты со специфической внешностью, лишенные родительского тепла, заботы, защиты, любви, семьи и дома. Дети, от которых отказались родители в силу чудовищно несправедливой в наше время ошибки – незнания и безответственности.

От нашей с Вами активной позиции, от нашей готовности изменить свое отношение, от нашего стремления объединиться в решении общих проблем, помочь ближнему, зависит будущее таких детей и будущее страны - наш с вами завтрашний день. И это не громкие слова – это реальность. Тысячи не вылеченных вовремя детей либо погибнут от осложнений, вызванных патологией, либо пополнят армию инвалидов детства, попадут под влияние криминальных структур. Озлобленные безразличием и неприятием молодые люди, которым по достижении 18-летнего возраста придется вступить во взрослую жизнь, стать членами общества, которое не готово их принять, гражданами государства, в котором их стараются не замечать. Это будут наши сограждане, не способные к личностной реализации в силу укоренившихся комплексов, отсутствия самоидентификации и социальной адаптации.

Лечение детей с врожденными черепно-лицевыми дефектамиОсновной причиной отказов от детей с врожденными черепно-лицевыми дефектами является страх быть непринятыми обществом как «неполноценная» семья, «бесперспективные» дети, «не способные» к учебе и получению специальности и созданию полноценной семьи в будущем. Страх не оправданный, а порой даже подкрепляемый неосведомленными медиками. Такому ребенку просто не повезло – он попал в эту тысячу по жребию судьбы, наша задача - сохранить за ним шанс остаться в семье и реализоваться как личности. Профилактика отказов является одним из путей решения проблемы. Проблему всегда проще предотвратить, чем бороться с ее последствиями. Маму новорожденного нужно поддержать, помочь принять ситуацию, показать пути решения, ознакомить с последними возможностями медицины и педагогики, научить специальному уходу за ребенком. Хирурги могут исправить ошибку природы на физическом уровне, все остальное может исправить только любовь и забота, возможная только в семье.

Дети постигают уроки жизни через отношение к ним взрослых и, перенимая этот опыт, несут его по жизни дальше. Как мы сегодня поступим с детьми, лишенными родительской опеки в силу различных обстоятельств, так и эти будущие взрослые будут реализовывать усвоенное в своей семье со своими детьми, со своими соотечественниками.

От нашей готовности поддержать не только этих детей, но и их родителей зависит здоровое понимание проблемы ребенка, нуждающегося в особом внимании и заботе. От нас с вами зависит благополучие и сохранность каждой тысячной Российской семьи. В каждой тысячной семье рождается ребенок с теми или иными дефектами. Это данность и никто от этого не «застрахован». Появление такого ребенка в семье часто приводит к разводам из-за неоправданных страхов, стресса, непонимания общества, отсутствия уважения к людям с уродствами. Причиной такого отношения часто служит элементарное незнание и отсутствие культуры и правил общения с такой группой людей.

Будем уважать друг друга!

Руководитель социального-проекта «Лицом к лицу»
Елизавета Таль http://www.ftfp.ru , http://www.cfsmed.ru
Версия для печати >>

Поделиться с друзьями

Нравится

Комментарии



LiThal, 28 Октября 2009
ЦИТАТА
хотелось бы заметить, что детей с пороками лица гораздо больше, чем 1 на 1000.
Один из тысячи детей рождается только с расщелинами губы и неба. Но, к сожалению, есть еще много других пороков лица. В частности, связанных с генетикой (множество различных синдромов). Есть еще травмы лица, гемангиомы на лице и др. особенности.
Было бы полезно, если бы ваш сайт объединил ВСЕХ этих детей и родителей, а не только детей с расщелинами лица.

[right][snapback]14338402[/snapback][/right]


Наш сайт дает возможность узнать подробнее не только о расщелинах губы и неба, но и о более сложных черепно-лицевых дефектах.
Да проблема у всех этих деток одна - социальное неприятие. Причем это неприятие идет больше от сотрудников различных заведений - детских садов, школ и т.п. Пока ребенок сидит дома, все это сглажено теплотой и заботой близких, но когда он выходит в люди и сталкивается с формальным подходом, то здесь уже должны ,по хорошему, работать законы культуры и знания вопроса. Над этим мы и бъемся при помощи врачей, готовых вместе с нами проводить всероссийский ликбез во имя спасения достоинства наших деток с дефектами внешности. Ведь им еще расти и отстаивать свои права в жизни. Будем делать все что можем. А единомышленники уже появляются, и конечно, среди пап и мам наших подопечных. Кто как ни они знают всю поднаготную этой проблемы. Вот они нам самая лучшая помощь и поддержка.
Удачи нам всем! Кому интересно присоединяйтесьwww.ftfp.ru, или сюда:elizaveta@thal.ru:war:
Naumka, 31 Января 2010
Возможно, кому-то пригодится эта информация.

Об «Операции Улыбка»

«Операция Улыбка» - это российская благотворительная организация, целью которой является наладить своевременное оказание высококвалифицированной хирургической помощи детям с врожденными челюстно-лицевыми дефектами (расщелина губы и неба).

Фонд «Операция улыбка» и многие другие организации, регулярно перечисляет средства в фонд «Операция Улыбка», которые позволяют ему приобрести и использовать самое современное медицинское оборудование, лучшие медикаменты и расходные медицинские материалы для проведения сложнейших челюстно-лицевых операций. Благодаря данной поддержке сотни детей с челюстно-лицевыми деформациями были бесплатно прооперированы. Они могут никогда не узнать, кто им помог, но благодаря вам маленький человечек сможет жить нормальной жизнью, улыбаться широкой, открытой улыбкой.

Полезные факты об «Операции Улыбка»


Операции для пациентов бесплатные. Они включают в себя госпитализацию ребенка и одного родителя, работу врачей, медикаменты и расходные материалы, питание в больнице. Все это покрывается за счет пожертвований спонсоров;
в организации работают только опытные врачи, они предоставляют свои услуги также бесплатно, чтобы помочь детям;
во время акции принимают всех детей, вне зависимости от региона их проживания, прописки или места выдачи медицинского полиса;
операции проводятся не только для пациентов с первичными расщелинами (не оперированные ранее), но и ведется работа с теми, кому нужна повторная операция;
если ребенок был прооперирован в рамках акции «Операция Улыбка», его родители всегда могут обратиться в фонд за консультацией в будущем и при необходимости пройти дальнейшее хирургическое лечение;
если в одном городе есть несколько семей, которым необходима помощь организации, они могут помочь с организацией транспорта, чтобы пациентам было удобнее и проще добраться до места проведения акции;
при большом скоплении пациентов в одном городе/области рассматривается вариант проведения акции в этом городе или областном центре.

Как вы можете помочь?

К сожалению, зачастую, несмотря на все информационные усилия, родители таких детей не знают, что есть возможность получить необходимую им хирургическую помощь на высоком уровне бесплатно и без необходимости выезжать для этого в Москву. Вы можете помочь этим детям, просто сообщив их родителям о такой возможности.

Расскажите об «Операции Улыбка» своим знакомым и друзьям, попросите собеседника передать эту информацию тем, кому она может понадобиться. Также вы можете распечатать текст с нашего сайта об «Операции Улыбка» и передать его в дом ребенка, разместить в детской поликлинике, где его смогут увидеть потенциальные пациенты.

Координаты «Операции Улыбка»

РОО «Операция Улыбка», 121099, Москва, Смоленский Пассаж, 3, ком. 708. Тел/факс: 8–905–991–3743, электронная почта: olgak@operationsmile.org, сайт: www.operationsmile.org.ru
LiThal, 14 Марта 2010
Проект "Лицом к лицу" и его подопечные со сложными деформациями черепно-лицевой области ждут помощи меценатов, волонтеров и единомышленников. Мы будем рады сотрудничеству и поддержке благотворительных организаций и представителей бизнеса, неравнодушных к судьбам детей.
Большое спасибо всем откликнувшимся на наш материал в этой статье!
Здоровья и благополучия!
Хочется верить, что и такая мощная организация как"Операция улыбка " все же найдет возможности помочь нашим подопечным. И нам вдвойне приятно,хоть и удивительно, что наша статья оказалась достойным поводом для саморекламы этой крупной организации.
Спасибо Katy за интересный материал. Мы уже связались с автором этих статей и будем публиковать их на своем сайте. Уверена, это многим даст ответы на вопросы, и просто раскроет тему адаптации детей с дефектами в общество.
Удачи всем нам!
Руководитель проекта "Лицом к лицу" Елизавета Таль
LiThal, 21 Мая 2010
Недавно нашим подопечным оказался мальчик Саша.
Год назад он получил 70% ожег всего тела, включая голову и лицо.
На него сейчас трудно смотреть без содрогания.

Он очень живой и приятный в общении, смышленый и активный 8ми летний мальчик. Челюстно-лицевые хирурги РДКБ взялись поправить ему внешность. Его мама лишена родительских прав. Но Саша регулярно звонит ей на телефон в Калининградскую область. Там он оформлен в Детском доме.
Очень трудно будет возвращать Сашу обратно в это мало знакомое заведение - он очень "семейный" ребенок.
На сегодняшний день ему требуется финансовая помощь на закупку оборудования для проведения операции 16.000 рублей. Это только начало его лечения, все еще впереди. Если вы желаете ему помочь то отправляйте деньги на яндекс счет обозначеный на нашем сайте www.ftfp.ru или звоните мне , чтобы передать лично 89031559970 Лиза Таль. Если удобнее писать, мой адрес: elizaveta@thal.ru .
LiThal, 4 Июня 2010
Этому жизнерадостному малышу Даниле срочно нужна помощь. Мама и папа малыша делают все что могут, но их дохода не хватит для покупки расходных материалов для хирургов, чтобы сделать операцию. Ему нужно исправить форму головы и глаз, иначе кости черепа сожмут его развивающийся мозг. Специальный дистракционный аппарат для исправления формы черепа стоит 500.000 рублей. Сама операция бесплатна .
Помогите ему обрести новую внешность и справиться с этой бедой.
Даже самая маленькая сумма денег, может иметь большое значение!

Счет яндекс деньги: 41001351998282

[attachmentid=5152454]
Вам необходимо быть зарегистрированным пользователем для получения возможности добавить комментарий.
Пройти процедуру регистрации можно здесь.
Логин:
Пароль:

Баннер